Netflix's ‘Rooting for Roona’ is een mooie maar emotionele documentaire die het verhaal vertelt van Baby Roona Begum, een kind uit een landelijk dorp in Tripura, Noordoost-India, dat leed aan hydrocephalus. Ze kreeg een kans op leven nadat haar foto van de ene op de andere dag viraal ging op internet, maar helaas stierf ze in 2017, slechts een maand voordat haar laatste operatie gepland stond.
De 41 minuten durende film belicht elk aspect van haar reis, samen met hoe vreemden samenkwamen om dit jonge meisje te helpen vechten voor haar leven. In het midden van alles zaten natuurlijk haar ouders, die bij elke stap aan haar zijde stonden. Benieuwd waar ze nu zijn? We staan voor je klaar!
Roona Begum was de dochter van Abdul Rahman en Fatema Khatun. Toen ze werd geboren, wisten haar jonge ouders niet wat er met hun dochter aan de hand was. Zelfs hun uitstapjes naar de nabijgelegen overheidsziekenhuizen hielpen niet. Hoewel Roona werd gediagnosticeerd, moesten de ziekenhuizen, die niet uitgerust waren om haar aandoening te behandelen, haar naar huis sturen, wat betekende dat de familie hun strijd moest voortzetten om haar te redden. Mensen vertelden het paar dat ze hun dochter aan een weeshuis of een ashram (een soort geestelijk klooster) moesten geven om van de verantwoordelijkheid af te komen, maar Fatema weigerde.
Ze maakte duidelijk dat Roona haar baby was; als ze zou blijven leven, zou ze bij hen wonen, en als ze stierf, zou ze bij haar moeder op schoot liggen. Gelukkig hoorde het in Gurgaon (nu Gurugram) gevestigde Fortis Memorial Research Institute binnen korte tijd over Roona's verhaal en gaf het haar gratis toe. In de jaren die volgden, voerden de doktoren acht operaties uit op Roona, waarbij haar hoofdomtrek werd verkleind van 94 cm tot 58 cm in omtrek. Het paar zag ook vooruitgang in de levensstijl van hun dochter - ze kon haar hoofd alleen omhoog houden, het heen en weer bewegen, glimlachen en zelfs een paar woorden mompelen om met hen te praten, dingen die ze voorheen nooit kon doen.
Ze droomden ervan dat ze rechtop kon zitten, lopen, een normaal kind kon zijn en uiteindelijk op een dag naar school kon gaan, maar helaas is het nooit uitgekomen. Op 18 juni 2017, rond 20.00 uur, kreeg Roona ademhalingsproblemen. 'Haar moeder belde me [en zei] dat Roona een aantal complicaties heeft en ik haastte me terug en belde haar, maar binnen een paar minuten blies ze haar laatste adem uit,' Abdul droevig vertelde de persbureaus bevestigden de volgende dag dat zijn 5-jarige dochter bij hen thuis stierf, omringd door haar familie.
Volgens de laatste rapporten wonen Abdul en Fatema nog steeds in Tripura, waar Abdul, 27, het dagloon werkt als metselaar en ongeveer $ 2,50 per dag verdient, en Fatima, 30, een huisvrouw, haar tijd gebruikt door voor hem en hun kinderen te zorgen. familie, die nu hun zoon Akhtar Hussain omvat. De twee wilden dat hun dochter naar school zou gaan, zodat ze meer kansen zou krijgen en een beter leven zou hebben dan haar analfabete ouders.
Nu hebben ze dezelfde droom voor hun zoon, Akhtar. In een gesprek met de makers van ‘Rooting for Roona’, die ook een website hebben met dezelfde naam om het bewustzijn te vergroten en te pleiten voor gezondheidszorg, onthulde Abdul dat hij Roona Begum nooit als een ziek kind heeft gezien. Hij zei: 'Ik dacht altijd dat ze heel sterk was om zoveel pijn te verdragen.'